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近日，国家科学技术部政务服务平台发布了《中国人类遗传资源国际合作临床试验备案情况公示》（2023年3月3日至3月9日）。
其中表示，依据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》（国令第717号），为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源材料出境的，合作双方在开展临床试验前应当将拟使用的人类遗传资源种类、数量及其用途向国务院科学技术行政部门备案。
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